Olanzapine Glenmark Europe

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapina

Dostupné s:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicolepticos

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2009-12-03

Informace pro uživatele

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A UTILIZAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS
-
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.Conserve este folheto. Pode
ter necessidade de o ler
novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros O medicamento pode
ser-lhes, prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Consulte a
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Olanzapine Glenmark Europe e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olanzapine Glenmark Europe
3.
Como tomar Olanzapine Glenmark Europe
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olanzapine Glenmark Europe
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINE GLENMARK EUROPE E PARA QUE É UTILIZADO
Olanzapine Glenmark Europe contém como substância ativa olanzapina.
Olanzapine Glenmark
Europe pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
e
utilizado no tratamento das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doençacom sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não
existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e
social. As pessoas com esta
doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Olanzapine Glenmark Europe mostrou prevenir a recorrência destes
sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém 0,23 mg de aspartamo
Lista total de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível
Comprimidos amarelos, circulares, planos, borda em bisel, com‘B’
gravado num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina está
indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado
clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenção das recorrências na
perturbação bipolar, a dose diária pode posteriormente
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-01-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem