Olanzapine Glenmark Europe

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2010

Aktivna sestavina:

olanzapina

Dostopno od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psicolepticos

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2009-12-03

Navodilo za uporabo

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A UTILIZAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS
-
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.Conserve este folheto. Pode
ter necessidade de o ler
novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros O medicamento pode
ser-lhes, prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Consulte a
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Olanzapine Glenmark Europe e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olanzapine Glenmark Europe
3.
Como tomar Olanzapine Glenmark Europe
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olanzapine Glenmark Europe
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINE GLENMARK EUROPE E PARA QUE É UTILIZADO
Olanzapine Glenmark Europe contém como substância ativa olanzapina.
Olanzapine Glenmark
Europe pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
e
utilizado no tratamento das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doençacom sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não
existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e
social. As pessoas com esta
doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Olanzapine Glenmark Europe mostrou prevenir a recorrência destes
sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém 0,23 mg de aspartamo
Lista total de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível
Comprimidos amarelos, circulares, planos, borda em bisel, com‘B’
gravado num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina está
indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado
clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenção das recorrências na
perturbação bipolar, a dose diária pode posteriormente
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom