Olanzapine Glenmark Europe

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
20-12-2022
SPC SPC (SPC)
20-12-2022
PAR PAR (PAR)
29-01-2010

active_ingredient:

olanzapina

MAH:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psicolepticos

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2009-12-03

PIL

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A UTILIZAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS
-
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.Conserve este folheto. Pode
ter necessidade de o ler
novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros O medicamento pode
ser-lhes, prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Consulte a
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Olanzapine Glenmark Europe e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olanzapine Glenmark Europe
3.
Como tomar Olanzapine Glenmark Europe
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olanzapine Glenmark Europe
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINE GLENMARK EUROPE E PARA QUE É UTILIZADO
Olanzapine Glenmark Europe contém como substância ativa olanzapina.
Olanzapine Glenmark
Europe pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
e
utilizado no tratamento das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doençacom sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não
existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e
social. As pessoas com esta
doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Olanzapine Glenmark Europe mostrou prevenir a recorrência destes
sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao
                                
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SPC

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém 0,23 mg de aspartamo
Lista total de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível
Comprimidos amarelos, circulares, planos, borda em bisel, com‘B’
gravado num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina está
indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado
clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenção das recorrências na
perturbação bipolar, a dose diária pode posteriormente
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2010
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2010
PIL PIL չեխերեն 20-12-2022
SPC SPC չեխերեն 20-12-2022
PAR PAR չեխերեն 29-01-2010
PIL PIL դանիերեն 20-12-2022
SPC SPC դանիերեն 20-12-2022
PAR PAR դանիերեն 29-01-2010
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2010
PIL PIL էստոներեն 20-12-2022
SPC SPC էստոներեն 20-12-2022
PAR PAR էստոներեն 29-01-2010
PIL PIL հունարեն 20-12-2022
SPC SPC հունարեն 20-12-2022
PAR PAR հունարեն 29-01-2010
PIL PIL անգլերեն 20-12-2022
SPC SPC անգլերեն 20-12-2022
PAR PAR անգլերեն 29-01-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2010
PIL PIL իտալերեն 20-12-2022
SPC SPC իտալերեն 20-12-2022
PAR PAR իտալերեն 29-01-2010
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2010
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2010
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2010
PIL PIL մալթերեն 20-12-2022
SPC SPC մալթերեն 20-12-2022
PAR PAR մալթերեն 29-01-2010
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2010
PIL PIL լեհերեն 20-12-2022
SPC SPC լեհերեն 20-12-2022
PAR PAR լեհերեն 29-01-2010
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SPC SPC ռումիներեն 20-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2010
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2010
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2010
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SPC SPC ֆիններեն 20-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2010
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2022
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SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2022
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