Odefsey

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-07-2016

有効成分:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AR19

INN(国際名):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

HIV infekcie

適応症:

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-06-21

情報リーフレット

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-07-2016

ドキュメントの履歴を表示する