Odefsey

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2023

Bahan aktif:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AR19

INN (Nama Internasional):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Kelompok Terapi:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapi:

HIV infekcie

Indikasi Terapi:

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2016-06-21

Selebaran informasi

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-07-2016

Lihat riwayat dokumen