Odefsey

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AR19

ИНН (Международная Имя):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

HIV infekcie

Терапевтические показания :

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2016-06-21

тонкая брошюра

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов