Odefsey

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-07-2016

有效成分:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR19

INN(国际名称):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

HIV infekcie

疗效迹象:

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-06-21

资料单张

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2016
资料单张 资料单张 德文 20-02-2023
产品特点 产品特点 德文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2016
资料单张 资料单张 英文 20-02-2023
产品特点 产品特点 英文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2016
资料单张 资料单张 法文 20-02-2023
产品特点 产品特点 法文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2016

查看文件历史