Odefsey

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AR19

ІПН (Міжнародна Ім'я):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

HIV infekcie

Терапевтичні свідчення:

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2016-06-21

інформаційний буклет

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів