Odefsey

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AR19

INN (nemzetközi neve):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terápiás csoport:

Antivirotiká na systémové použitie

Terápiás terület:

HIV infekcie

Terápiás javallatok:

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2016-06-21

Betegtájékoztató

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-02-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése