Nobilis IB Primo QX

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2021

有効成分:

živého vírusu vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeňa D388

から入手可能:

Intervet International B.V.

ATCコード:

QI01AD07

INN(国際名):

avian infectious bronchitis virus strain D388

治療群:

Kura

治療領域:

Live viral vaccines, Domestic fowl

適応症:

Na aktívnu imunizáciu kurčiat s cieľom znížiť respiračné príznaky vtáčej infekčnej bronchitídy spôsobenej QX podobnými variantmi vírusu infekčnej bronchitídy.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2014-09-04

情報リーフレット

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT A RIEDIDLO NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ
SUSPENZIE PRE KURČATÁ
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ SUSPENZIE
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Môžu sa veľmi zriedkavo objaviť mierne respiračné reakcie
prechodného charakteru (vrátane výtoku
z nozdier) pretrvávajúce po dobu najmenej 10 dní po vakcinácii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
21

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej suspenzie
Lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie.
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Je potrebné prijať vhodné opatrenia na oddelenie vakcinovaných
vtákov od nevakcinovaných, pretože
vakcinačný vírus je schopný šíriť sa na vtáky v kontakte
minimálne počas 20 dní po vakcinácii.
Mali by sa zaviesť bezpečnostné opatrenia na zamedzenie šírenia
vírusu do voľnej prírody. Chovné
zariadenia musia byť čistené a dezinfikované po každom
produkčnom cykle.
Vakcína má byť použitá výlučne až po stanovení, že
QX-podobný variant kmeňa IBV je
epidemiologicky relevantný. Je dôležité vyvarovať sa zavlečenia
vakcinačného vírusu IB D388 do
zariadení, kde tento terénny kmeň nie je prítomný. Vakcína IB
D388 má byť podávaná kurčatám od 1.
3
dňa života alebo starším
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-01-2021

ドキュメントの履歴を表示する