Nobilis IB Primo QX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2021

Bahan aktif:

živého vírusu vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeňa D388

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD07

INN (Nama Internasional):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Kelompok Terapi:

Kura

Area terapi:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasi Terapi:

Na aktívnu imunizáciu kurčiat s cieľom znížiť respiračné príznaky vtáčej infekčnej bronchitídy spôsobenej QX podobnými variantmi vírusu infekčnej bronchitídy.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2014-09-04

Selebaran informasi

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT A RIEDIDLO NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ
SUSPENZIE PRE KURČATÁ
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ SUSPENZIE
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Môžu sa veľmi zriedkavo objaviť mierne respiračné reakcie
prechodného charakteru (vrátane výtoku
z nozdier) pretrvávajúce po dobu najmenej 10 dní po vakcinácii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
21

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej suspenzie
Lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie.
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Je potrebné prijať vhodné opatrenia na oddelenie vakcinovaných
vtákov od nevakcinovaných, pretože
vakcinačný vírus je schopný šíriť sa na vtáky v kontakte
minimálne počas 20 dní po vakcinácii.
Mali by sa zaviesť bezpečnostné opatrenia na zamedzenie šírenia
vírusu do voľnej prírody. Chovné
zariadenia musia byť čistené a dezinfikované po každom
produkčnom cykle.
Vakcína má byť použitá výlučne až po stanovení, že
QX-podobný variant kmeňa IBV je
epidemiologicky relevantný. Je dôležité vyvarovať sa zavlečenia
vakcinačného vírusu IB D388 do
zariadení, kde tento terénny kmeň nie je prítomný. Vakcína IB
D388 má byť podávaná kurčatám od 1.
3
dňa života alebo starším
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2021