Nobilis IB Primo QX

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-04-2021

Principio attivo:

živého vírusu vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeňa D388

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI01AD07

INN (Nome Internazionale):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Gruppo terapeutico:

Kura

Area terapeutica:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indicazioni terapeutiche:

Na aktívnu imunizáciu kurčiat s cieľom znížiť respiračné príznaky vtáčej infekčnej bronchitídy spôsobenej QX podobnými variantmi vírusu infekčnej bronchitídy.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2014-09-04

Foglio illustrativo

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT A RIEDIDLO NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ
SUSPENZIE PRE KURČATÁ
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ SUSPENZIE
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Môžu sa veľmi zriedkavo objaviť mierne respiračné reakcie
prechodného charakteru (vrátane výtoku
z nozdier) pretrvávajúce po dobu najmenej 10 dní po vakcinácii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
21

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej suspenzie
Lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie.
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Je potrebné prijať vhodné opatrenia na oddelenie vakcinovaných
vtákov od nevakcinovaných, pretože
vakcinačný vírus je schopný šíriť sa na vtáky v kontakte
minimálne počas 20 dní po vakcinácii.
Mali by sa zaviesť bezpečnostné opatrenia na zamedzenie šírenia
vírusu do voľnej prírody. Chovné
zariadenia musia byť čistené a dezinfikované po každom
produkčnom cykle.
Vakcína má byť použitá výlučne až po stanovení, že
QX-podobný variant kmeňa IBV je
epidemiologicky relevantný. Je dôležité vyvarovať sa zavlečenia
vakcinačného vírusu IB D388 do
zariadení, kde tento terénny kmeň nie je prítomný. Vakcína IB
D388 má byť podávaná kurčatám od 1.
3
dňa života alebo starším
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-04-2021

Visualizza cronologia documenti