Nobilis IB Primo QX

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

živého vírusu vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeňa D388

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapiegruppe:

Kura

Therapiebereich:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Anwendungsgebiete:

Na aktívnu imunizáciu kurčiat s cieľom znížiť respiračné príznaky vtáčej infekčnej bronchitídy spôsobenej QX podobnými variantmi vírusu infekčnej bronchitídy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2014-09-04

Gebrauchsinformation

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT A RIEDIDLO NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ
SUSPENZIE PRE KURČATÁ
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ SUSPENZIE
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Môžu sa veľmi zriedkavo objaviť mierne respiračné reakcie
prechodného charakteru (vrátane výtoku
z nozdier) pretrvávajúce po dobu najmenej 10 dní po vakcinácii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
21

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej suspenzie
Lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie.
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Je potrebné prijať vhodné opatrenia na oddelenie vakcinovaných
vtákov od nevakcinovaných, pretože
vakcinačný vírus je schopný šíriť sa na vtáky v kontakte
minimálne počas 20 dní po vakcinácii.
Mali by sa zaviesť bezpečnostné opatrenia na zamedzenie šírenia
vírusu do voľnej prírody. Chovné
zariadenia musia byť čistené a dezinfikované po každom
produkčnom cykle.
Vakcína má byť použitá výlučne až po stanovení, že
QX-podobný variant kmeňa IBV je
epidemiologicky relevantný. Je dôležité vyvarovať sa zavlečenia
vakcinačného vírusu IB D388 do
zariadení, kde tento terénny kmeň nie je prítomný. Vakcína IB
D388 má byť podávaná kurčatám od 1.
3
dňa života alebo starším
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-01-2021

Dokumentverlauf anzeigen