Nobilis IB Primo QX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-01-2021

Bahan aktif:

živého vírusu vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeňa D388

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD07

INN (Nama Antarabangsa):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Kumpulan terapeutik:

Kura

Kawasan terapeutik:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Tanda-tanda terapeutik:

Na aktívnu imunizáciu kurčiat s cieľom znížiť respiračné príznaky vtáčej infekčnej bronchitídy spôsobenej QX podobnými variantmi vírusu infekčnej bronchitídy.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2014-09-04

Risalah maklumat

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT A RIEDIDLO NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ
SUSPENZIE PRE KURČATÁ
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ SUSPENZIE
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Môžu sa veľmi zriedkavo objaviť mierne respiračné reakcie
prechodného charakteru (vrátane výtoku
z nozdier) pretrvávajúce po dobu najmenej 10 dní po vakcinácii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
21

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej suspenzie
Lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie.
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Je potrebné prijať vhodné opatrenia na oddelenie vakcinovaných
vtákov od nevakcinovaných, pretože
vakcinačný vírus je schopný šíriť sa na vtáky v kontakte
minimálne počas 20 dní po vakcinácii.
Mali by sa zaviesť bezpečnostné opatrenia na zamedzenie šírenia
vírusu do voľnej prírody. Chovné
zariadenia musia byť čistené a dezinfikované po každom
produkčnom cykle.
Vakcína má byť použitá výlučne až po stanovení, že
QX-podobný variant kmeňa IBV je
epidemiologicky relevantný. Je dôležité vyvarovať sa zavlečenia
vakcinačného vírusu IB D388 do
zariadení, kde tento terénny kmeň nie je prítomný. Vakcína IB
D388 má byť podávaná kurčatám od 1.
3
dňa života alebo starším
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-01-2021