Nobilis IB Primo QX

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

živého vírusu vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeňa D388

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI01AD07

INN (nemzetközi neve):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terápiás csoport:

Kura

Terápiás terület:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terápiás javallatok:

Na aktívnu imunizáciu kurčiat s cieľom znížiť respiračné príznaky vtáčej infekčnej bronchitídy spôsobenej QX podobnými variantmi vírusu infekčnej bronchitídy.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2014-09-04

Betegtájékoztató

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT A RIEDIDLO NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ
SUSPENZIE PRE KURČATÁ
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ SUSPENZIE
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Môžu sa veľmi zriedkavo objaviť mierne respiračné reakcie
prechodného charakteru (vrátane výtoku
z nozdier) pretrvávajúce po dobu najmenej 10 dní po vakcinácii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
21

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej suspenzie
Lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie.
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Je potrebné prijať vhodné opatrenia na oddelenie vakcinovaných
vtákov od nevakcinovaných, pretože
vakcinačný vírus je schopný šíriť sa na vtáky v kontakte
minimálne počas 20 dní po vakcinácii.
Mali by sa zaviesť bezpečnostné opatrenia na zamedzenie šírenia
vírusu do voľnej prírody. Chovné
zariadenia musia byť čistené a dezinfikované po každom
produkčnom cykle.
Vakcína má byť použitá výlučne až po stanovení, že
QX-podobný variant kmeňa IBV je
epidemiologicky relevantný. Je dôležité vyvarovať sa zavlečenia
vakcinačného vírusu IB D388 do
zariadení, kde tento terénny kmeň nie je prítomný. Vakcína IB
D388 má byť podávaná kurčatám od 1.
3
dňa života alebo starším
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-04-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése