Lyxumia

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-10-2014

有効成分:

lixisenatide

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

A10BJ03

INN(国際名):

lixisenatide

治療群:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

治療領域:

Diabetul zaharat, tip 2

適応症:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2013-01-31

情報リーフレット

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYXUMIA 10 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
LYXUMIA 20 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lyxumia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lyxumia
3.
Cum să utilizaţi Lyxumia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyxumia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYXUMIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyxumia conţine substanţa activă lixisenatidă.
Este un medicament administrat injectabil, utilizat pentru a ajuta
organismul dumneavoastră să controleze
valoarea zahărului din sânge, atunci când aceasta este prea mare.
Este utilizat la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2.
Lyxumia este utilizat împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului zaharat, atunci când
acestea nu sunt suficiente pentru a vă controla valorile zahărului
din sânge. Aceste medicamente pot
include:
•
medicamente antidiabetice orale (cum sunt metformina, pioglitazona,
medicamentele sulfonilureice)
şi/sau
•
insulină bazală, un tip de insulină care acţionează întreaga zi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LYXUMIA
NU UTILIZAŢI LYXUMIA:
-
dacă sunteţi alergic l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 10 micrograme (µg) (50
µg pe ml).
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 20 micrograme (µg) (100
µg pe ml).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine metacrezol 540 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injectabil)
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lyxumia este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 în asociere cu medicamente
hipoglicemiante, administrate pe cale orală, şi/sau cu insulină
bazală, în vederea obţinerii controlului
glicemic în cazul în care acestea, împreună cu dieta şi
exerciţiul fizic, nu asigură un control adecvat al
glicemiei (vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de inițiere: schema de tratament se inițiază cu o doză de 10
µg lixisenatidă, administrată o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Doza de întreţinere: în ziua 15 se inițiază administrarea unei
doze fixe de întreţinere a 20 µg lixisenatidă, o
dată pe zi.
Pentru doza de inițiere este disponibil Lyxumia 10 µg soluție
injectabilă.
Pentru doza de întreținere este disponibil Lyxumia 20 µg soluţie
injectabilă.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu metformină,
doza curentă de metformină se poate
administra în continuare nemodificată.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu o sulfoniluree
sau cu o insulină bazală, poate fi avută
în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau de insulină bazală,
pentru a reduce riscul de hipoglicemie.
Lyxumia nu trebuie administrat în asociere c
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する