Lyxumia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lixisenatide

Disponibbli minn:

Sanofi Winthrop Industrie

Kodiċi ATC:

A10BJ03

INN (Isem Internazzjonali):

lixisenatide

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYXUMIA 10 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
LYXUMIA 20 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lyxumia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lyxumia
3.
Cum să utilizaţi Lyxumia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyxumia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYXUMIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyxumia conţine substanţa activă lixisenatidă.
Este un medicament administrat injectabil, utilizat pentru a ajuta
organismul dumneavoastră să controleze
valoarea zahărului din sânge, atunci când aceasta este prea mare.
Este utilizat la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2.
Lyxumia este utilizat împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului zaharat, atunci când
acestea nu sunt suficiente pentru a vă controla valorile zahărului
din sânge. Aceste medicamente pot
include:
•
medicamente antidiabetice orale (cum sunt metformina, pioglitazona,
medicamentele sulfonilureice)
şi/sau
•
insulină bazală, un tip de insulină care acţionează întreaga zi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LYXUMIA
NU UTILIZAŢI LYXUMIA:
-
dacă sunteţi alergic l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 10 micrograme (µg) (50
µg pe ml).
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 20 micrograme (µg) (100
µg pe ml).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine metacrezol 540 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injectabil)
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lyxumia este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 în asociere cu medicamente
hipoglicemiante, administrate pe cale orală, şi/sau cu insulină
bazală, în vederea obţinerii controlului
glicemic în cazul în care acestea, împreună cu dieta şi
exerciţiul fizic, nu asigură un control adecvat al
glicemiei (vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de inițiere: schema de tratament se inițiază cu o doză de 10
µg lixisenatidă, administrată o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Doza de întreţinere: în ziua 15 se inițiază administrarea unei
doze fixe de întreţinere a 20 µg lixisenatidă, o
dată pe zi.
Pentru doza de inițiere este disponibil Lyxumia 10 µg soluție
injectabilă.
Pentru doza de întreținere este disponibil Lyxumia 20 µg soluţie
injectabilă.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu metformină,
doza curentă de metformină se poate
administra în continuare nemodificată.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu o sulfoniluree
sau cu o insulină bazală, poate fi avută
în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau de insulină bazală,
pentru a reduce riscul de hipoglicemie.
Lyxumia nu trebuie administrat în asociere c
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti