Lyxumia

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2014

有效成分:

lixisenatide

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

A10BJ03

INN(国际名称):

lixisenatide

治疗组:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

治疗领域:

Diabetul zaharat, tip 2

疗效迹象:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-01-31

资料单张

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYXUMIA 10 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
LYXUMIA 20 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lyxumia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lyxumia
3.
Cum să utilizaţi Lyxumia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyxumia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYXUMIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyxumia conţine substanţa activă lixisenatidă.
Este un medicament administrat injectabil, utilizat pentru a ajuta
organismul dumneavoastră să controleze
valoarea zahărului din sânge, atunci când aceasta este prea mare.
Este utilizat la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2.
Lyxumia este utilizat împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului zaharat, atunci când
acestea nu sunt suficiente pentru a vă controla valorile zahărului
din sânge. Aceste medicamente pot
include:
•
medicamente antidiabetice orale (cum sunt metformina, pioglitazona,
medicamentele sulfonilureice)
şi/sau
•
insulină bazală, un tip de insulină care acţionează întreaga zi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LYXUMIA
NU UTILIZAŢI LYXUMIA:
-
dacă sunteţi alergic l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 10 micrograme (µg) (50
µg pe ml).
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 20 micrograme (µg) (100
µg pe ml).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine metacrezol 540 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injectabil)
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lyxumia este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 în asociere cu medicamente
hipoglicemiante, administrate pe cale orală, şi/sau cu insulină
bazală, în vederea obţinerii controlului
glicemic în cazul în care acestea, împreună cu dieta şi
exerciţiul fizic, nu asigură un control adecvat al
glicemiei (vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de inițiere: schema de tratament se inițiază cu o doză de 10
µg lixisenatidă, administrată o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Doza de întreţinere: în ziua 15 se inițiază administrarea unei
doze fixe de întreţinere a 20 µg lixisenatidă, o
dată pe zi.
Pentru doza de inițiere este disponibil Lyxumia 10 µg soluție
injectabilă.
Pentru doza de întreținere este disponibil Lyxumia 20 µg soluţie
injectabilă.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu metformină,
doza curentă de metformină se poate
administra în continuare nemodificată.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu o sulfoniluree
sau cu o insulină bazală, poate fi avută
în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau de insulină bazală,
pentru a reduce riscul de hipoglicemie.
Lyxumia nu trebuie administrat în asociere c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2014
资料单张 资料单张 德文 18-07-2023
产品特点 产品特点 德文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2014
资料单张 资料单张 英文 18-07-2023
产品特点 产品特点 英文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2014
资料单张 资料单张 法文 18-07-2023
产品特点 产品特点 法文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史