Lyxumia

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lixisenatide

Available from:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC code:

A10BJ03

INN (International Name):

lixisenatide

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Therapeutic area:

Diabetul zaharat, tip 2

Therapeutic indications:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2013-01-31

Patient Information leaflet

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYXUMIA 10 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
LYXUMIA 20 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lyxumia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lyxumia
3.
Cum să utilizaţi Lyxumia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyxumia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYXUMIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyxumia conţine substanţa activă lixisenatidă.
Este un medicament administrat injectabil, utilizat pentru a ajuta
organismul dumneavoastră să controleze
valoarea zahărului din sânge, atunci când aceasta este prea mare.
Este utilizat la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2.
Lyxumia este utilizat împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului zaharat, atunci când
acestea nu sunt suficiente pentru a vă controla valorile zahărului
din sânge. Aceste medicamente pot
include:
•
medicamente antidiabetice orale (cum sunt metformina, pioglitazona,
medicamentele sulfonilureice)
şi/sau
•
insulină bazală, un tip de insulină care acţionează întreaga zi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LYXUMIA
NU UTILIZAŢI LYXUMIA:
-
dacă sunteţi alergic l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 10 micrograme (µg) (50
µg pe ml).
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 20 micrograme (µg) (100
µg pe ml).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine metacrezol 540 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injectabil)
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lyxumia este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 în asociere cu medicamente
hipoglicemiante, administrate pe cale orală, şi/sau cu insulină
bazală, în vederea obţinerii controlului
glicemic în cazul în care acestea, împreună cu dieta şi
exerciţiul fizic, nu asigură un control adecvat al
glicemiei (vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de inițiere: schema de tratament se inițiază cu o doză de 10
µg lixisenatidă, administrată o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Doza de întreţinere: în ziua 15 se inițiază administrarea unei
doze fixe de întreţinere a 20 µg lixisenatidă, o
dată pe zi.
Pentru doza de inițiere este disponibil Lyxumia 10 µg soluție
injectabilă.
Pentru doza de întreținere este disponibil Lyxumia 20 µg soluţie
injectabilă.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu metformină,
doza curentă de metformină se poate
administra în continuare nemodificată.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu o sulfoniluree
sau cu o insulină bazală, poate fi avută
în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau de insulină bazală,
pentru a reduce riscul de hipoglicemie.
Lyxumia nu trebuie administrat în asociere c
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2014

Search alerts related to this product

View documents history