Lyxumia

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lixisenatide

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

A10BJ03

INN (Международно Name):

lixisenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапевтична област:

Diabetul zaharat, tip 2

Терапевтични показания:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2013-01-31

Листовка

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYXUMIA 10 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
LYXUMIA 20 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lyxumia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lyxumia
3.
Cum să utilizaţi Lyxumia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyxumia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYXUMIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyxumia conţine substanţa activă lixisenatidă.
Este un medicament administrat injectabil, utilizat pentru a ajuta
organismul dumneavoastră să controleze
valoarea zahărului din sânge, atunci când aceasta este prea mare.
Este utilizat la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2.
Lyxumia este utilizat împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului zaharat, atunci când
acestea nu sunt suficiente pentru a vă controla valorile zahărului
din sânge. Aceste medicamente pot
include:
•
medicamente antidiabetice orale (cum sunt metformina, pioglitazona,
medicamentele sulfonilureice)
şi/sau
•
insulină bazală, un tip de insulină care acţionează întreaga zi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LYXUMIA
NU UTILIZAŢI LYXUMIA:
-
dacă sunteţi alergic l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 10 micrograme (µg) (50
µg pe ml).
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 20 micrograme (µg) (100
µg pe ml).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine metacrezol 540 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injectabil)
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lyxumia este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 în asociere cu medicamente
hipoglicemiante, administrate pe cale orală, şi/sau cu insulină
bazală, în vederea obţinerii controlului
glicemic în cazul în care acestea, împreună cu dieta şi
exerciţiul fizic, nu asigură un control adecvat al
glicemiei (vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de inițiere: schema de tratament se inițiază cu o doză de 10
µg lixisenatidă, administrată o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Doza de întreţinere: în ziua 15 se inițiază administrarea unei
doze fixe de întreţinere a 20 µg lixisenatidă, o
dată pe zi.
Pentru doza de inițiere este disponibil Lyxumia 10 µg soluție
injectabilă.
Pentru doza de întreținere este disponibil Lyxumia 20 µg soluţie
injectabilă.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu metformină,
doza curentă de metformină se poate
administra în continuare nemodificată.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu o sulfoniluree
sau cu o insulină bazală, poate fi avută
în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau de insulină bazală,
pentru a reduce riscul de hipoglicemie.
Lyxumia nu trebuie administrat în asociere c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-10-2014
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка чешки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка английски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-10-2014
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка италиански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-10-2014
Листовка Листовка латвийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-10-2014
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка унгарски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-10-2014
Листовка Листовка полски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2023
Листовка Листовка португалски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-10-2014
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-10-2014
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите