Intuniv

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-10-2015

有効成分:

guanfacinhydroklorid

から入手可能:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATCコード:

C02AC02

INN(国際名):

guanfacine

治療群:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

治療領域:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

適応症:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv måste användas som en del av en omfattande ADHD-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2015-09-17

情報リーフレット

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Denna information har skrivits som om den person som tar läkemedlet
läser den. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, byt ut ”du” mot ”ditt barn” i
hela bipacksedeln.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intuniv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Intuniv
3.
Hur du tar Intuniv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intuniv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTUNIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD INTUNIV ÄR
Det innehåller den aktiva substansen guanfacin. Detta läkemedel
tillhör en grupp av läkemedel som
påverkar hjärnans aktivitet. Detta läkemedel kan hjälpa till att
förbättra din uppmärksamhet och
koncentration, och göra dig mindre impulsiv och hyperaktiv.
VAD INTUNIV ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla ADHD
(uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos
barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka nuvarande

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
v
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Intuniv 1 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 1 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 22,41 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 2 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 44,82 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 3 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 37,81 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 4 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 50,42 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runda, vita till benvita tabletter märkta med ”1MG” på
den ena sidan och ”503” på den andra
sidan.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, vita till benvita tabletter märkta med
”2MG” på den ena sidan och
”503” på den andra sidan.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runda, gröna tabletter märkta med ”3MG” på den ena
sidan och ”503” på den andra sidan.
Intuniv 4 mg depottablett:
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, gröna tabletter märkta med ”4MG”
på den ena sidan och ”503” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Att
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する