Intuniv

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

guanfacinhydroklorid

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Medzinárodný Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapeutické indikácie:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv måste användas som en del av en omfattande ADHD-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2015-09-17

Príbalový leták

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Denna information har skrivits som om den person som tar läkemedlet
läser den. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, byt ut ”du” mot ”ditt barn” i
hela bipacksedeln.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intuniv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Intuniv
3.
Hur du tar Intuniv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intuniv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTUNIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD INTUNIV ÄR
Det innehåller den aktiva substansen guanfacin. Detta läkemedel
tillhör en grupp av läkemedel som
påverkar hjärnans aktivitet. Detta läkemedel kan hjälpa till att
förbättra din uppmärksamhet och
koncentration, och göra dig mindre impulsiv och hyperaktiv.
VAD INTUNIV ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla ADHD
(uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos
barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka nuvarande

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
v
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Intuniv 1 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 1 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 22,41 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 2 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 44,82 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 3 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 37,81 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 4 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 50,42 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runda, vita till benvita tabletter märkta med ”1MG” på
den ena sidan och ”503” på den andra
sidan.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, vita till benvita tabletter märkta med
”2MG” på den ena sidan och
”503” på den andra sidan.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runda, gröna tabletter märkta med ”3MG” på den ena
sidan och ”503” på den andra sidan.
Intuniv 4 mg depottablett:
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, gröna tabletter märkta med ”4MG”
på den ena sidan och ”503” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Att
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov