Intuniv

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

guanfacinhydroklorid

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ए.टी.सी कोड:

C02AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

guanfacine

चिकित्सीय समूह:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

चिकित्सीय संकेत:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv måste användas som en del av en omfattande ADHD-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-17

सूचना पत्रक

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Denna information har skrivits som om den person som tar läkemedlet
läser den. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, byt ut ”du” mot ”ditt barn” i
hela bipacksedeln.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intuniv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Intuniv
3.
Hur du tar Intuniv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intuniv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTUNIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD INTUNIV ÄR
Det innehåller den aktiva substansen guanfacin. Detta läkemedel
tillhör en grupp av läkemedel som
påverkar hjärnans aktivitet. Detta läkemedel kan hjälpa till att
förbättra din uppmärksamhet och
koncentration, och göra dig mindre impulsiv och hyperaktiv.
VAD INTUNIV ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla ADHD
(uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos
barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka nuvarande

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
v
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Intuniv 1 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 1 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 22,41 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 2 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 44,82 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 3 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 37,81 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 4 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 50,42 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runda, vita till benvita tabletter märkta med ”1MG” på
den ena sidan och ”503” på den andra
sidan.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, vita till benvita tabletter märkta med
”2MG” på den ena sidan och
”503” på den andra sidan.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runda, gröna tabletter märkta med ”3MG” på den ena
sidan och ”503” på den andra sidan.
Intuniv 4 mg depottablett:
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, gröna tabletter märkta med ”4MG”
på den ena sidan och ”503” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Att
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें