Intuniv

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

guanfacinhydroklorid

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Code ATC:

C02AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

guanfacine

Groupe thérapeutique:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Domaine thérapeutique:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

indications thérapeutiques:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv måste användas som en del av en omfattande ADHD-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2015-09-17

Notice patient

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Denna information har skrivits som om den person som tar läkemedlet
läser den. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, byt ut ”du” mot ”ditt barn” i
hela bipacksedeln.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intuniv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Intuniv
3.
Hur du tar Intuniv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intuniv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTUNIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD INTUNIV ÄR
Det innehåller den aktiva substansen guanfacin. Detta läkemedel
tillhör en grupp av läkemedel som
påverkar hjärnans aktivitet. Detta läkemedel kan hjälpa till att
förbättra din uppmärksamhet och
koncentration, och göra dig mindre impulsiv och hyperaktiv.
VAD INTUNIV ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla ADHD
(uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos
barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka nuvarande

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
v
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Intuniv 1 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 1 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 22,41 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 2 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 44,82 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 3 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 37,81 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 4 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 50,42 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runda, vita till benvita tabletter märkta med ”1MG” på
den ena sidan och ”503” på den andra
sidan.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, vita till benvita tabletter märkta med
”2MG” på den ena sidan och
”503” på den andra sidan.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runda, gröna tabletter märkta med ”3MG” på den ena
sidan och ”503” på den andra sidan.
Intuniv 4 mg depottablett:
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, gröna tabletter märkta med ”4MG”
på den ena sidan och ”503” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Att
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2015
Notice patient Notice patient danois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2015
Notice patient Notice patient grec 16-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2015
Notice patient Notice patient français 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2015
Notice patient Notice patient italien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2015
Notice patient Notice patient letton 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2023
Notice patient Notice patient croate 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents