Intuniv

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

guanfacinhydroklorid

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC code:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Therapeutic group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutic area:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Therapeutic indications:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv måste användas som en del av en omfattande ADHD-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2015-09-17

Patient Information leaflet

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Denna information har skrivits som om den person som tar läkemedlet
läser den. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, byt ut ”du” mot ”ditt barn” i
hela bipacksedeln.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intuniv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Intuniv
3.
Hur du tar Intuniv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intuniv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTUNIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD INTUNIV ÄR
Det innehåller den aktiva substansen guanfacin. Detta läkemedel
tillhör en grupp av läkemedel som
påverkar hjärnans aktivitet. Detta läkemedel kan hjälpa till att
förbättra din uppmärksamhet och
koncentration, och göra dig mindre impulsiv och hyperaktiv.
VAD INTUNIV ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla ADHD
(uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos
barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka nuvarande

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
v
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Intuniv 1 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 1 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 22,41 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 2 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 44,82 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 3 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 37,81 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 4 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 50,42 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runda, vita till benvita tabletter märkta med ”1MG” på
den ena sidan och ”503” på den andra
sidan.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, vita till benvita tabletter märkta med
”2MG” på den ena sidan och
”503” på den andra sidan.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runda, gröna tabletter märkta med ”3MG” på den ena
sidan och ”503” på den andra sidan.
Intuniv 4 mg depottablett:
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, gröna tabletter märkta med ”4MG”
på den ena sidan och ”503” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Att
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history