Intuniv

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-02-2023
SPC SPC (SPC)
16-02-2023
PAR PAR (PAR)
06-10-2015

active_ingredient:

guanfacinhydroklorid

MAH:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC_code:

C02AC02

INN:

guanfacine

therapeutic_group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

therapeutic_area:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

therapeutic_indication:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv måste användas som en del av en omfattande ADHD-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2015-09-17

PIL

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Denna information har skrivits som om den person som tar läkemedlet
läser den. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, byt ut ”du” mot ”ditt barn” i
hela bipacksedeln.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intuniv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Intuniv
3.
Hur du tar Intuniv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intuniv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTUNIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD INTUNIV ÄR
Det innehåller den aktiva substansen guanfacin. Detta läkemedel
tillhör en grupp av läkemedel som
påverkar hjärnans aktivitet. Detta läkemedel kan hjälpa till att
förbättra din uppmärksamhet och
koncentration, och göra dig mindre impulsiv och hyperaktiv.
VAD INTUNIV ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla ADHD
(uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos
barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka nuvarande

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
v
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Intuniv 1 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 1 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 22,41 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 2 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 44,82 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 3 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 37,81 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 4 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 50,42 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runda, vita till benvita tabletter märkta med ”1MG” på
den ena sidan och ”503” på den andra
sidan.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, vita till benvita tabletter märkta med
”2MG” på den ena sidan och
”503” på den andra sidan.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runda, gröna tabletter märkta med ”3MG” på den ena
sidan och ”503” på den andra sidan.
Intuniv 4 mg depottablett:
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, gröna tabletter märkta med ”4MG”
på den ena sidan och ”503” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Att
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 16-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2015
PIL PIL չեխերեն 16-02-2023
SPC SPC չեխերեն 16-02-2023
PAR PAR չեխերեն 06-10-2015
PIL PIL դանիերեն 16-02-2023
SPC SPC դանիերեն 16-02-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 16-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2015
PIL PIL էստոներեն 16-02-2023
SPC SPC էստոներեն 16-02-2023
PAR PAR էստոներեն 06-10-2015
PIL PIL հունարեն 16-02-2023
SPC SPC հունարեն 16-02-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2015
PIL PIL անգլերեն 16-02-2023
SPC SPC անգլերեն 16-02-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 16-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2015
PIL PIL իտալերեն 16-02-2023
SPC SPC իտալերեն 16-02-2023
PAR PAR իտալերեն 06-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 16-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 16-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 16-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2015
PIL PIL մալթերեն 16-02-2023
SPC SPC մալթերեն 16-02-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2015
PIL PIL լեհերեն 16-02-2023
SPC SPC լեհերեն 16-02-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 16-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 16-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 16-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 16-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 16-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 16-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-10-2015

view_documents_history