Ingelvac CircoFLEX

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2017

有効成分:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

inactivated porcine circovirus vaccine

治療群:

Kiaulės

治療領域:

Imunologiniai vaisiai suidae

適応症:

Aktyvios imunizacijos kiaulių per amžius dvi savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) sumažinti mirtingumą, klinikiniai požymiai, įskaitant svorio - ir pakitimai limfinių audinių, susijusių su PCV2 susijusios ligos (PCVD). Be to, buvo įrodyta, kad skiepijimas sumažina PCV2 nosies atpalaidavimą, kraujo ir limfoidinių audinių viruso kiekį bei viremijos trukmę. Apsaugos pradžia įvyksta jau po dviejų savaičių po vakcinacijos ir trunka mažiausiai 17 savaičių.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2008-02-13

情報リーフレット

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC CIRCOFLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
19
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireišk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-07-2017

ドキュメントの履歴を表示する