Ingelvac CircoFLEX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2017

Bahan aktif:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated porcine circovirus vaccine

Kumpulan terapeutik:

Kiaulės

Kawasan terapeutik:

Imunologiniai vaisiai suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktyvios imunizacijos kiaulių per amžius dvi savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) sumažinti mirtingumą, klinikiniai požymiai, įskaitant svorio - ir pakitimai limfinių audinių, susijusių su PCV2 susijusios ligos (PCVD). Be to, buvo įrodyta, kad skiepijimas sumažina PCV2 nosies atpalaidavimą, kraujo ir limfoidinių audinių viruso kiekį bei viremijos trukmę. Apsaugos pradžia įvyksta jau po dviejų savaičių po vakcinacijos ir trunka mažiausiai 17 savaičių.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2008-02-13

Risalah maklumat

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC CIRCOFLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
19
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireišk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-07-2017