Ingelvac CircoFLEX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated porcine circovirus vaccine

Farmakoterapinė grupė:

Kiaulės

Gydymo sritis:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapinės indikacijos:

Aktyvios imunizacijos kiaulių per amžius dvi savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) sumažinti mirtingumą, klinikiniai požymiai, įskaitant svorio - ir pakitimai limfinių audinių, susijusių su PCV2 susijusios ligos (PCVD). Be to, buvo įrodyta, kad skiepijimas sumažina PCV2 nosies atpalaidavimą, kraujo ir limfoidinių audinių viruso kiekį bei viremijos trukmę. Apsaugos pradžia įvyksta jau po dviejų savaičių po vakcinacijos ir trunka mažiausiai 17 savaičių.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2008-02-13

Pakuotės lapelis

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC CIRCOFLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
19
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireišk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-10-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją