Ingelvac CircoFLEX

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA07

INN (Medzinárodný Name):

inactivated porcine circovirus vaccine

Terapeutické skupiny:

Kiaulės

Terapeutické oblasti:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutické indikácie:

Aktyvios imunizacijos kiaulių per amžius dvi savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) sumažinti mirtingumą, klinikiniai požymiai, įskaitant svorio - ir pakitimai limfinių audinių, susijusių su PCV2 susijusios ligos (PCVD). Be to, buvo įrodyta, kad skiepijimas sumažina PCV2 nosies atpalaidavimą, kraujo ir limfoidinių audinių viruso kiekį bei viremijos trukmę. Apsaugos pradžia įvyksta jau po dviejų savaičių po vakcinacijos ir trunka mažiausiai 17 savaičių.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2008-02-13

Príbalový leták

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC CIRCOFLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
19
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireišk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-07-2017

Zobraziť históriu dokumentov