Ingelvac CircoFLEX

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-10-2021

Principio attivo:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

inactivated porcine circovirus vaccine

Gruppo terapeutico:

Kiaulės

Area terapeutica:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktyvios imunizacijos kiaulių per amžius dvi savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) sumažinti mirtingumą, klinikiniai požymiai, įskaitant svorio - ir pakitimai limfinių audinių, susijusių su PCV2 susijusios ligos (PCVD). Be to, buvo įrodyta, kad skiepijimas sumažina PCV2 nosies atpalaidavimą, kraujo ir limfoidinių audinių viruso kiekį bei viremijos trukmę. Apsaugos pradžia įvyksta jau po dviejų savaičių po vakcinacijos ir trunka mažiausiai 17 savaičių.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2008-02-13

Foglio illustrativo

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC CIRCOFLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
19
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireišk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-10-2021

Visualizza cronologia documenti