Ingelvac CircoFLEX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2021

Ingredient activ:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

inactivated porcine circovirus vaccine

Grupul Terapeutică:

Kiaulės

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos kiaulių per amžius dvi savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) sumažinti mirtingumą, klinikiniai požymiai, įskaitant svorio - ir pakitimai limfinių audinių, susijusių su PCV2 susijusios ligos (PCVD). Be to, buvo įrodyta, kad skiepijimas sumažina PCV2 nosies atpalaidavimą, kraujo ir limfoidinių audinių viruso kiekį bei viremijos trukmę. Apsaugos pradžia įvyksta jau po dviejų savaičių po vakcinacijos ir trunka mažiausiai 17 savaičių.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2008-02-13

Prospect

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC CIRCOFLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
19
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac CircoFLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 SE*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 2 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2), norint
sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius, įskaitant svorio
netekimą, ir su KCV2 susijusių ligų
(KCVL) sukeliamus limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinavimas mažina KCV2 išsiskyrimą per
nosį, virusų kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia: po vakcinavimo praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireišk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2017
Prospect Prospect cehă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2017
Prospect Prospect daneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2017
Prospect Prospect germană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2017
Prospect Prospect estoniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2017
Prospect Prospect greacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2017
Prospect Prospect engleză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2017
Prospect Prospect franceză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2017
Prospect Prospect italiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2017
Prospect Prospect letonă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2017
Prospect Prospect maghiară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2017
Prospect Prospect malteză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2017
Prospect Prospect olandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2017
Prospect Prospect poloneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2017
Prospect Prospect portugheză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2017
Prospect Prospect română 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2017
Prospect Prospect slovacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2017
Prospect Prospect slovenă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2017
Prospect Prospect suedeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2021
Prospect Prospect islandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2021
Prospect Prospect croată 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-07-2017

Vizualizați istoricul documentelor