IDflu

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2018

有効成分:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

から入手可能:

Sanofi Pasteur S.A.

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

治療群:

A vakcinák

治療領域:

Influenza, Human; Immunization

適応症:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-03-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する