IDflu

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2018

Aktiv ingrediens:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

A vakcinák

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk