IDflu

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Dostupné s:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutické skupiny:

A vakcinák

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikace:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2009-02-24

Informace pro uživatele

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů