IDflu

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2018

유효 성분:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

제공처:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC 코드:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

치료 그룹:

A vakcinák

치료 영역:

Influenza, Human; Immunization

치료 징후:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2018

문서 기록보기