IDflu

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-03-2018

Aktiivinen ainesosa:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Saatavilla:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-koodi:

J07BB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

A vakcinák

Terapeuttinen alue:

Influenza, Human; Immunization

Käyttöaiheet:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2009-02-24

Pakkausseloste

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-03-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia