IDflu

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Prieinama:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kodas:

J07BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

A vakcinák

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization

Terapinės indikacijos:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-03-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-03-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-03-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-03-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-03-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją