IDflu

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Verfügbar ab:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Therapiegruppe:

A vakcinák

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization

Anwendungsgebiete:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-03-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen