Hiprabovis IBR Marker Live

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-02-2011

有効成分:

dzīvs gE-tk - ar gēnu iznīcinātu divu gēnu liellopu herpes vīrusu 1. tips, celms CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

から入手可能:

Laboratorios Hipra S.A

ATCコード:

QI02AD01

INN(国際名):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

治療群:

Liellopi

治療領域:

Imunoloģiskie līdzekļi

適応症:

Aktīvās imunizācijas liellopiem, no trīs mēnešu vecuma pret liellopu herpes vīrusa tips 1 (BoHV-1), lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopu infekciozo rinotraheītu (IBR) un lauka vīrusa izdalīšanās. Imunitātes sākums: 21 diena pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2011-01-27

情報リーフレット

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizāts un šķīdinātājs
suspensijas pagatavošanai, injekcijām
liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Liofilizāts:
Viena 2 ml deva satur: Dzīvu gE
-
tk
-
liellopu herpes vīrusa tips 1 (BoHV-1) ar dubultu gēnu delēciju,
celms CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Saīsinājumi: _
_gE dzēsts glikoproteīns E , tk: dzēsta timidīnkināze,
CCID:šūnu kultūras infekciozā deva _
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Suspensija pēc atšķaidīšanas: caurspīdīgs rozā šķidrums.
Liofilizāts: balts līdz dzeltenīgs pulveris
Šķīdinātājs: caurspīdīgs homogēns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma pret Liellopu
Herpes Vīrusa tipu 1 (BoHV-1), lai
samazinātu liellopu Infekciozā rinotraheīta (IGR) infekcijas
klīniskās pazīmes un lauka vīrusu
izdalīšanos.
Vakcinētus dzīvniekus var atšķirt no dzīvniekiem ar lauka vīrusa
infekciju ar komerciālo diagnostikas
komplektu palīdzību, pateicoties marķiera delēcijai (gE
-
), ja vien dzīvnieki iepriekš nav vakcinēti ar
parasto vakcīnu vai inficēti ar lauka vīrusu.
Imunitātes iestāšanās: 21 dienā pēc pamata vakcinācijas
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas blakusparādības:
Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās ro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
liellopiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIENA 2 ML DEVA SATUR:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs gE
-
tk
-
Liellopu Herpes Vīrusa tips 1 (BoVHV-1) ar dubultu gēnu delēciju,
celms CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_ _
_Saīsinājumi: _
_gE dzēsts glikoproteīns E , tk: dzēsta timidīnkināze,
CCID:šūnu kultūras infekciozā deva _
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Suspensija pēc atšķaidīšanas: caurspīdīgs rozā šķidrums.
Liofilizāts: balts līdz dzeltenīgs pulveris
Šķīdinātājs: caurspīdīgs homogēns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un pieaugušas govis).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma pret Liellopu
Herpes Vīrusa tipu 1(BoHV-1), lai
samazinātu liellopu infekciozā rinotraheīta (LIR) infekcijas
klīniskās pazīmes un lauka vīrusu
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 21. dienā pēc pamata vakcinācijas
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav noteikti.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Biežas blakusparādības:
Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās robežās līdz 1
°C ir parasta parādība 4 dienas pēc
vakc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-07-2017

ドキュメントの履歴を表示する