Hiprabovis IBR Marker Live

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-07-2017

Bahan aktif:

dzīvs gE-tk - ar gēnu iznīcinātu divu gēnu liellopu herpes vīrusu 1. tips, celms CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra S.A

Kode ATC:

QI02AD01

INN (Nama Internasional):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Kelompok Terapi:

Liellopi

Area terapi:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas liellopiem, no trīs mēnešu vecuma pret liellopu herpes vīrusa tips 1 (BoHV-1), lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopu infekciozo rinotraheītu (IBR) un lauka vīrusa izdalīšanās. Imunitātes sākums: 21 diena pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-01-27

Selebaran informasi

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizāts un šķīdinātājs
suspensijas pagatavošanai, injekcijām
liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Liofilizāts:
Viena 2 ml deva satur: Dzīvu gE
-
tk
-
liellopu herpes vīrusa tips 1 (BoHV-1) ar dubultu gēnu delēciju,
celms CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Saīsinājumi: _
_gE dzēsts glikoproteīns E , tk: dzēsta timidīnkināze,
CCID:šūnu kultūras infekciozā deva _
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Suspensija pēc atšķaidīšanas: caurspīdīgs rozā šķidrums.
Liofilizāts: balts līdz dzeltenīgs pulveris
Šķīdinātājs: caurspīdīgs homogēns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma pret Liellopu
Herpes Vīrusa tipu 1 (BoHV-1), lai
samazinātu liellopu Infekciozā rinotraheīta (IGR) infekcijas
klīniskās pazīmes un lauka vīrusu
izdalīšanos.
Vakcinētus dzīvniekus var atšķirt no dzīvniekiem ar lauka vīrusa
infekciju ar komerciālo diagnostikas
komplektu palīdzību, pateicoties marķiera delēcijai (gE
-
), ja vien dzīvnieki iepriekš nav vakcinēti ar
parasto vakcīnu vai inficēti ar lauka vīrusu.
Imunitātes iestāšanās: 21 dienā pēc pamata vakcinācijas
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas blakusparādības:
Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās ro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
liellopiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIENA 2 ML DEVA SATUR:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs gE
-
tk
-
Liellopu Herpes Vīrusa tips 1 (BoVHV-1) ar dubultu gēnu delēciju,
celms CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_ _
_Saīsinājumi: _
_gE dzēsts glikoproteīns E , tk: dzēsta timidīnkināze,
CCID:šūnu kultūras infekciozā deva _
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Suspensija pēc atšķaidīšanas: caurspīdīgs rozā šķidrums.
Liofilizāts: balts līdz dzeltenīgs pulveris
Šķīdinātājs: caurspīdīgs homogēns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un pieaugušas govis).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma pret Liellopu
Herpes Vīrusa tipu 1(BoHV-1), lai
samazinātu liellopu infekciozā rinotraheīta (LIR) infekcijas
klīniskās pazīmes un lauka vīrusu
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 21. dienā pēc pamata vakcinācijas
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav noteikti.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Biežas blakusparādības:
Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās robežās līdz 1
°C ir parasta parādība 4 dienas pēc
vakc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-07-2017