Hiprabovis IBR Marker Live

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

dzīvs gE-tk - ar gēnu iznīcinātu divu gēnu liellopu herpes vīrusu 1. tips, celms CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

זמין מ:

Laboratorios Hipra S.A

קוד ATC:

QI02AD01

INN (שם בינלאומי):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

קבוצה תרפויטית:

Liellopi

איזור תרפויטי:

Imunoloģiskie līdzekļi

סממני תרפויטית:

Aktīvās imunizācijas liellopiem, no trīs mēnešu vecuma pret liellopu herpes vīrusa tips 1 (BoHV-1), lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopu infekciozo rinotraheītu (IBR) un lauka vīrusa izdalīšanās. Imunitātes sākums: 21 diena pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2011-01-27

עלון מידע

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizāts un šķīdinātājs
suspensijas pagatavošanai, injekcijām
liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Liofilizāts:
Viena 2 ml deva satur: Dzīvu gE
-
tk
-
liellopu herpes vīrusa tips 1 (BoHV-1) ar dubultu gēnu delēciju,
celms CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Saīsinājumi: _
_gE dzēsts glikoproteīns E , tk: dzēsta timidīnkināze,
CCID:šūnu kultūras infekciozā deva _
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Suspensija pēc atšķaidīšanas: caurspīdīgs rozā šķidrums.
Liofilizāts: balts līdz dzeltenīgs pulveris
Šķīdinātājs: caurspīdīgs homogēns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma pret Liellopu
Herpes Vīrusa tipu 1 (BoHV-1), lai
samazinātu liellopu Infekciozā rinotraheīta (IGR) infekcijas
klīniskās pazīmes un lauka vīrusu
izdalīšanos.
Vakcinētus dzīvniekus var atšķirt no dzīvniekiem ar lauka vīrusa
infekciju ar komerciālo diagnostikas
komplektu palīdzību, pateicoties marķiera delēcijai (gE
-
), ja vien dzīvnieki iepriekš nav vakcinēti ar
parasto vakcīnu vai inficēti ar lauka vīrusu.
Imunitātes iestāšanās: 21 dienā pēc pamata vakcinācijas
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas blakusparādības:
Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās ro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
liellopiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIENA 2 ML DEVA SATUR:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs gE
-
tk
-
Liellopu Herpes Vīrusa tips 1 (BoVHV-1) ar dubultu gēnu delēciju,
celms CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_ _
_Saīsinājumi: _
_gE dzēsts glikoproteīns E , tk: dzēsta timidīnkināze,
CCID:šūnu kultūras infekciozā deva _
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Suspensija pēc atšķaidīšanas: caurspīdīgs rozā šķidrums.
Liofilizāts: balts līdz dzeltenīgs pulveris
Šķīdinātājs: caurspīdīgs homogēns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un pieaugušas govis).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma pret Liellopu
Herpes Vīrusa tipu 1(BoHV-1), lai
samazinātu liellopu infekciozā rinotraheīta (LIR) infekcijas
klīniskās pazīmes un lauka vīrusu
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 21. dienā pēc pamata vakcinācijas
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav noteikti.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Biežas blakusparādības:
Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās robežās līdz 1
°C ir parasta parādība 4 dienas pēc
vakc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2017

צפו בהיסטוריית המסמכים