Hiprabovis IBR Marker Live

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-02-2011

유효 성분:

dzīvs gE-tk - ar gēnu iznīcinātu divu gēnu liellopu herpes vīrusu 1. tips, celms CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

제공처:

Laboratorios Hipra S.A

ATC 코드:

QI02AD01

INN (International Name):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

치료 그룹:

Liellopi

치료 영역:

Imunoloģiskie līdzekļi

치료 징후:

Aktīvās imunizācijas liellopiem, no trīs mēnešu vecuma pret liellopu herpes vīrusa tips 1 (BoHV-1), lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopu infekciozo rinotraheītu (IBR) un lauka vīrusa izdalīšanās. Imunitātes sākums: 21 diena pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2011-01-27

환자 정보 전단

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizāts un šķīdinātājs
suspensijas pagatavošanai, injekcijām
liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Liofilizāts:
Viena 2 ml deva satur: Dzīvu gE
-
tk
-
liellopu herpes vīrusa tips 1 (BoHV-1) ar dubultu gēnu delēciju,
celms CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Saīsinājumi: _
_gE dzēsts glikoproteīns E , tk: dzēsta timidīnkināze,
CCID:šūnu kultūras infekciozā deva _
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Suspensija pēc atšķaidīšanas: caurspīdīgs rozā šķidrums.
Liofilizāts: balts līdz dzeltenīgs pulveris
Šķīdinātājs: caurspīdīgs homogēns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma pret Liellopu
Herpes Vīrusa tipu 1 (BoHV-1), lai
samazinātu liellopu Infekciozā rinotraheīta (IGR) infekcijas
klīniskās pazīmes un lauka vīrusu
izdalīšanos.
Vakcinētus dzīvniekus var atšķirt no dzīvniekiem ar lauka vīrusa
infekciju ar komerciālo diagnostikas
komplektu palīdzību, pateicoties marķiera delēcijai (gE
-
), ja vien dzīvnieki iepriekš nav vakcinēti ar
parasto vakcīnu vai inficēti ar lauka vīrusu.
Imunitātes iestāšanās: 21 dienā pēc pamata vakcinācijas
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas blakusparādības:
Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās ro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
liellopiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIENA 2 ML DEVA SATUR:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs gE
-
tk
-
Liellopu Herpes Vīrusa tips 1 (BoVHV-1) ar dubultu gēnu delēciju,
celms CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_ _
_Saīsinājumi: _
_gE dzēsts glikoproteīns E , tk: dzēsta timidīnkināze,
CCID:šūnu kultūras infekciozā deva _
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Suspensija pēc atšķaidīšanas: caurspīdīgs rozā šķidrums.
Liofilizāts: balts līdz dzeltenīgs pulveris
Šķīdinātājs: caurspīdīgs homogēns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un pieaugušas govis).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma pret Liellopu
Herpes Vīrusa tipu 1(BoHV-1), lai
samazinātu liellopu infekciozā rinotraheīta (LIR) infekcijas
klīniskās pazīmes un lauka vīrusu
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 21. dienā pēc pamata vakcinācijas
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas pabeigšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav noteikti.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Biežas blakusparādības:
Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās robežās līdz 1
°C ir parasta parādība 4 dienas pēc
vakc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2017