Faslodex

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-01-2018

有効成分:

fulvestrant

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

L02BA03

INN(国際名):

fulvestrant

治療群:

Endokrinné terapia, Anti-estrogény

治療領域:

Neoplazmy prsníkov

適応症:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, kombinácia liečby s palbociclib by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2004-03-09

情報リーフレット

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
FASLODEX 250 MG INJEKČNÝ ROZTOK
fulvestrant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Faslodex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Faslodex
3.
Ako používať Faslodex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Faslodex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASLODEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Faslodex obsahuje liečivo fulvestrant, ktoré patrí do skupiny
blokátorov estrogénov. Estrogény, ktoré
patria medzi ženské pohlavné hormóny, sa môžu v niektorých
prípadoch podieľať na raste karcinómu
prsníka.
Faslodex sa používa buď:

samotný na liečbu postmenopauzálnych žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou estrogénových receptorov, ktorý je lokálne
pokročilý (rakovina sa začala
rozširovať) alebo metastatický (už sa rozšírila do iných
častí tela), alebo

v kombinácií s palbociklibom na liečbu žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor, ktorý je lokálne pokročilý alebo sa
rozšíril do iných častí tela
(me
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Faslodex 250 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mg fulvestrantu v
5 ml roztoku.
Pomocná látka so známym účinkom (v 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Benzylalkohol (500 mg)
Benzylbenzoát (750 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltý viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Faslodex je indikovaný:

v monoterapii na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického
karcinómu prsníka
s pozitivitou estrogénových receptorov u postmenopauzálnych žien:
-
bez predchádzajúcej endokrinnej liečby, alebo
-
s relapsom ochorenia počas alebo po adjuvantnej antiestrogénovej
liečbe alebo pri
progresii ochorenia počas antiestrogénovej liečby.

v kombinácií s palbociklibom na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastatického karcinómu
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor (HER2) u žien, ktoré predtým
podstúpili endokrinnú liečbu (pozri
časť 5.1).
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má kombinovaná liečba s
palbociklibom kombinovať
s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelé ženy (vrátane starších žien)_
Odporúčaná dávka je 500 mg v jednomesačných intervaloch s
ďalšou 500 mg dávkou podanou dva
týždne po začiatočnej dávke.
Pri použití Faslodexu v kombinácií s palbociklibom pozri tiež
súhrn charakteristických vlastností
palbociklibu.
Pred začatím liečby kombináciou Faslodex plus palbociklib a počas
jej trvania musia byť
pre/perimenopauzálne ženy liečené agonistom LHRH podľa lokálnej
klinickej praxe.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientok s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する