Faslodex

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2024
SPC SPC (SPC)
21-03-2024
PAR PAR (PAR)
27-01-2018

active_ingredient:

fulvestrant

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

L02BA03

INN:

fulvestrant

therapeutic_group:

Endokrinné terapia, Anti-estrogény

therapeutic_area:

Neoplazmy prsníkov

therapeutic_indication:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, kombinácia liečby s palbociclib by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2004-03-09

PIL

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
FASLODEX 250 MG INJEKČNÝ ROZTOK
fulvestrant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Faslodex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Faslodex
3.
Ako používať Faslodex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Faslodex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASLODEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Faslodex obsahuje liečivo fulvestrant, ktoré patrí do skupiny
blokátorov estrogénov. Estrogény, ktoré
patria medzi ženské pohlavné hormóny, sa môžu v niektorých
prípadoch podieľať na raste karcinómu
prsníka.
Faslodex sa používa buď:

samotný na liečbu postmenopauzálnych žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou estrogénových receptorov, ktorý je lokálne
pokročilý (rakovina sa začala
rozširovať) alebo metastatický (už sa rozšírila do iných
častí tela), alebo

v kombinácií s palbociklibom na liečbu žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor, ktorý je lokálne pokročilý alebo sa
rozšíril do iných častí tela
(me
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Faslodex 250 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mg fulvestrantu v
5 ml roztoku.
Pomocná látka so známym účinkom (v 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Benzylalkohol (500 mg)
Benzylbenzoát (750 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltý viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Faslodex je indikovaný:

v monoterapii na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického
karcinómu prsníka
s pozitivitou estrogénových receptorov u postmenopauzálnych žien:
-
bez predchádzajúcej endokrinnej liečby, alebo
-
s relapsom ochorenia počas alebo po adjuvantnej antiestrogénovej
liečbe alebo pri
progresii ochorenia počas antiestrogénovej liečby.

v kombinácií s palbociklibom na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastatického karcinómu
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor (HER2) u žien, ktoré predtým
podstúpili endokrinnú liečbu (pozri
časť 5.1).
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má kombinovaná liečba s
palbociklibom kombinovať
s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelé ženy (vrátane starších žien)_
Odporúčaná dávka je 500 mg v jednomesačných intervaloch s
ďalšou 500 mg dávkou podanou dva
týždne po začiatočnej dávke.
Pri použití Faslodexu v kombinácií s palbociklibom pozri tiež
súhrn charakteristických vlastností
palbociklibu.
Pred začatím liečby kombináciou Faslodex plus palbociklib a počas
jej trvania musia byť
pre/perimenopauzálne ženy liečené agonistom LHRH podľa lokálnej
klinickej praxe.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientok s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-01-2018
PIL PIL չեխերեն 21-03-2024
SPC SPC չեխերեն 21-03-2024
PAR PAR չեխերեն 27-01-2018
PIL PIL դանիերեն 21-03-2024
SPC SPC դանիերեն 21-03-2024
PAR PAR դանիերեն 27-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-01-2018
PIL PIL էստոներեն 21-03-2024
SPC SPC էստոներեն 21-03-2024
PAR PAR էստոներեն 27-01-2018
PIL PIL հունարեն 21-03-2024
SPC SPC հունարեն 21-03-2024
PAR PAR հունարեն 27-01-2018
PIL PIL անգլերեն 21-03-2024
SPC SPC անգլերեն 21-03-2024
PAR PAR անգլերեն 27-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2018
PIL PIL իտալերեն 21-03-2024
SPC SPC իտալերեն 21-03-2024
PAR PAR իտալերեն 27-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2018
PIL PIL մալթերեն 21-03-2024
SPC SPC մալթերեն 21-03-2024
PAR PAR մալթերեն 27-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2018
PIL PIL լեհերեն 21-03-2024
SPC SPC լեհերեն 21-03-2024
PAR PAR լեհերեն 27-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-01-2018

view_documents_history