Faslodex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fulvestrant

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

L02BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fulvestrant

चिकित्सीय समूह:

Endokrinné terapia, Anti-estrogény

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neoplazmy prsníkov

चिकित्सीय संकेत:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, kombinácia liečby s palbociclib by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2004-03-09

सूचना पत्रक

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
FASLODEX 250 MG INJEKČNÝ ROZTOK
fulvestrant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Faslodex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Faslodex
3.
Ako používať Faslodex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Faslodex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASLODEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Faslodex obsahuje liečivo fulvestrant, ktoré patrí do skupiny
blokátorov estrogénov. Estrogény, ktoré
patria medzi ženské pohlavné hormóny, sa môžu v niektorých
prípadoch podieľať na raste karcinómu
prsníka.
Faslodex sa používa buď:

samotný na liečbu postmenopauzálnych žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou estrogénových receptorov, ktorý je lokálne
pokročilý (rakovina sa začala
rozširovať) alebo metastatický (už sa rozšírila do iných
častí tela), alebo

v kombinácií s palbociklibom na liečbu žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor, ktorý je lokálne pokročilý alebo sa
rozšíril do iných častí tela
(me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Faslodex 250 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mg fulvestrantu v
5 ml roztoku.
Pomocná látka so známym účinkom (v 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Benzylalkohol (500 mg)
Benzylbenzoát (750 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltý viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Faslodex je indikovaný:

v monoterapii na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického
karcinómu prsníka
s pozitivitou estrogénových receptorov u postmenopauzálnych žien:
-
bez predchádzajúcej endokrinnej liečby, alebo
-
s relapsom ochorenia počas alebo po adjuvantnej antiestrogénovej
liečbe alebo pri
progresii ochorenia počas antiestrogénovej liečby.

v kombinácií s palbociklibom na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastatického karcinómu
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor (HER2) u žien, ktoré predtým
podstúpili endokrinnú liečbu (pozri
časť 5.1).
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má kombinovaná liečba s
palbociklibom kombinovať
s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelé ženy (vrátane starších žien)_
Odporúčaná dávka je 500 mg v jednomesačných intervaloch s
ďalšou 500 mg dávkou podanou dva
týždne po začiatočnej dávke.
Pri použití Faslodexu v kombinácií s palbociklibom pozri tiež
súhrn charakteristických vlastností
palbociklibu.
Pred začatím liečby kombináciou Faslodex plus palbociklib a počas
jej trvania musia byť
pre/perimenopauzálne ženy liečené agonistom LHRH podľa lokálnej
klinickej praxe.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientok s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें