Faslodex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fulvestrant

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

L02BA03

INN (שם בינלאומי):

fulvestrant

קבוצה תרפויטית:

Endokrinné terapia, Anti-estrogény

איזור תרפויטי:

Neoplazmy prsníkov

סממני תרפויטית:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, kombinácia liečby s palbociclib by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2004-03-09

עלון מידע

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
FASLODEX 250 MG INJEKČNÝ ROZTOK
fulvestrant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Faslodex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Faslodex
3.
Ako používať Faslodex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Faslodex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASLODEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Faslodex obsahuje liečivo fulvestrant, ktoré patrí do skupiny
blokátorov estrogénov. Estrogény, ktoré
patria medzi ženské pohlavné hormóny, sa môžu v niektorých
prípadoch podieľať na raste karcinómu
prsníka.
Faslodex sa používa buď:

samotný na liečbu postmenopauzálnych žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou estrogénových receptorov, ktorý je lokálne
pokročilý (rakovina sa začala
rozširovať) alebo metastatický (už sa rozšírila do iných
častí tela), alebo

v kombinácií s palbociklibom na liečbu žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor, ktorý je lokálne pokročilý alebo sa
rozšíril do iných častí tela
(me
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Faslodex 250 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mg fulvestrantu v
5 ml roztoku.
Pomocná látka so známym účinkom (v 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Benzylalkohol (500 mg)
Benzylbenzoát (750 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltý viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Faslodex je indikovaný:

v monoterapii na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického
karcinómu prsníka
s pozitivitou estrogénových receptorov u postmenopauzálnych žien:
-
bez predchádzajúcej endokrinnej liečby, alebo
-
s relapsom ochorenia počas alebo po adjuvantnej antiestrogénovej
liečbe alebo pri
progresii ochorenia počas antiestrogénovej liečby.

v kombinácií s palbociklibom na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastatického karcinómu
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor (HER2) u žien, ktoré predtým
podstúpili endokrinnú liečbu (pozri
časť 5.1).
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má kombinovaná liečba s
palbociklibom kombinovať
s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelé ženy (vrátane starších žien)_
Odporúčaná dávka je 500 mg v jednomesačných intervaloch s
ďalšou 500 mg dávkou podanou dva
týždne po začiatočnej dávke.
Pri použití Faslodexu v kombinácií s palbociklibom pozri tiež
súhrn charakteristických vlastností
palbociklibu.
Pred začatím liečby kombináciou Faslodex plus palbociklib a počas
jej trvania musia byť
pre/perimenopauzálne ženy liečené agonistom LHRH podľa lokálnej
klinickej praxe.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientok s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים