Faslodex

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2024

Principio attivo:

fulvestrant

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

L02BA03

INN (Nome Internazionale):

fulvestrant

Gruppo terapeutico:

Endokrinné terapia, Anti-estrogény

Area terapeutica:

Neoplazmy prsníkov

Indicazioni terapeutiche:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, kombinácia liečby s palbociclib by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2004-03-09

Foglio illustrativo

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
FASLODEX 250 MG INJEKČNÝ ROZTOK
fulvestrant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Faslodex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Faslodex
3.
Ako používať Faslodex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Faslodex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASLODEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Faslodex obsahuje liečivo fulvestrant, ktoré patrí do skupiny
blokátorov estrogénov. Estrogény, ktoré
patria medzi ženské pohlavné hormóny, sa môžu v niektorých
prípadoch podieľať na raste karcinómu
prsníka.
Faslodex sa používa buď:

samotný na liečbu postmenopauzálnych žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou estrogénových receptorov, ktorý je lokálne
pokročilý (rakovina sa začala
rozširovať) alebo metastatický (už sa rozšírila do iných
častí tela), alebo

v kombinácií s palbociklibom na liečbu žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor, ktorý je lokálne pokročilý alebo sa
rozšíril do iných častí tela
(me
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Faslodex 250 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mg fulvestrantu v
5 ml roztoku.
Pomocná látka so známym účinkom (v 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Benzylalkohol (500 mg)
Benzylbenzoát (750 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltý viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Faslodex je indikovaný:

v monoterapii na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického
karcinómu prsníka
s pozitivitou estrogénových receptorov u postmenopauzálnych žien:
-
bez predchádzajúcej endokrinnej liečby, alebo
-
s relapsom ochorenia počas alebo po adjuvantnej antiestrogénovej
liečbe alebo pri
progresii ochorenia počas antiestrogénovej liečby.

v kombinácií s palbociklibom na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastatického karcinómu
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor (HER2) u žien, ktoré predtým
podstúpili endokrinnú liečbu (pozri
časť 5.1).
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má kombinovaná liečba s
palbociklibom kombinovať
s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelé ženy (vrátane starších žien)_
Odporúčaná dávka je 500 mg v jednomesačných intervaloch s
ďalšou 500 mg dávkou podanou dva
týždne po začiatočnej dávke.
Pri použití Faslodexu v kombinácií s palbociklibom pozri tiež
súhrn charakteristických vlastností
palbociklibu.
Pred začatím liečby kombináciou Faslodex plus palbociklib a počas
jej trvania musia byť
pre/perimenopauzálne ženy liečené agonistom LHRH podľa lokálnej
klinickej praxe.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientok s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti