Faslodex

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

fulvestrant

থেকে পাওয়া:

AstraZeneca AB

এটিসি কোড:

L02BA03

INN (International Name):

fulvestrant

Therapeutic group:

Endokrinné terapia, Anti-estrogény

Therapeutic area:

Neoplazmy prsníkov

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, kombinácia liečby s palbociclib by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 23

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2004-03-09

তথ্য লিফলেট

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
FASLODEX 250 MG INJEKČNÝ ROZTOK
fulvestrant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Faslodex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Faslodex
3.
Ako používať Faslodex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Faslodex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASLODEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Faslodex obsahuje liečivo fulvestrant, ktoré patrí do skupiny
blokátorov estrogénov. Estrogény, ktoré
patria medzi ženské pohlavné hormóny, sa môžu v niektorých
prípadoch podieľať na raste karcinómu
prsníka.
Faslodex sa používa buď:

samotný na liečbu postmenopauzálnych žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou estrogénových receptorov, ktorý je lokálne
pokročilý (rakovina sa začala
rozširovať) alebo metastatický (už sa rozšírila do iných
častí tela), alebo

v kombinácií s palbociklibom na liečbu žien s typom rakoviny
prsníka, nazývanej karcinóm
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor, ktorý je lokálne pokročilý alebo sa
rozšíril do iných častí tela
(me
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Faslodex 250 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mg fulvestrantu v
5 ml roztoku.
Pomocná látka so známym účinkom (v 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Benzylalkohol (500 mg)
Benzylbenzoát (750 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltý viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Faslodex je indikovaný:

v monoterapii na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického
karcinómu prsníka
s pozitivitou estrogénových receptorov u postmenopauzálnych žien:
-
bez predchádzajúcej endokrinnej liečby, alebo
-
s relapsom ochorenia počas alebo po adjuvantnej antiestrogénovej
liečbe alebo pri
progresii ochorenia počas antiestrogénovej liečby.

v kombinácií s palbociklibom na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastatického karcinómu
prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a negativitou
receptora 2 pre ľudský
epidermálny rastový faktor (HER2) u žien, ktoré predtým
podstúpili endokrinnú liečbu (pozri
časť 5.1).
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa má kombinovaná liečba s
palbociklibom kombinovať
s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelé ženy (vrátane starších žien)_
Odporúčaná dávka je 500 mg v jednomesačných intervaloch s
ďalšou 500 mg dávkou podanou dva
týždne po začiatočnej dávke.
Pri použití Faslodexu v kombinácií s palbociklibom pozri tiež
súhrn charakteristických vlastností
palbociklibu.
Pred začatím liečby kombináciou Faslodex plus palbociklib a počas
jej trvania musia byť
pre/perimenopauzálne ženy liečené agonistom LHRH podľa lokálnej
klinickej praxe.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientok s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন