Fablyn

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-06-2012

有効成分:

Lasofoxifene tartratas

から入手可能:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATCコード:

G03

INN(国際名):

lasofoxifene

治療群:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

治療領域:

Osteoporozė, po menopauzės

適応症:

Fablyn skiriamas osteoporozės gydymui moterims po menopauzės, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika. Buvo įrodytas reikšmingas stuburo ir ne stuburo lūžių dažnio sumažėjimas, bet nebuvo kaulų lūžių (žr. 5 skyrių. Nustatant pasirinkimas Fablyn arba kitais vaistais, įskaitant estrogenus, dėl po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą (žr. skyrių 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FABLYN 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lazofoksifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.)

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra FABLYN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FABLYN
3.
Kaip vartoti FABLYN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FABLYN
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA FABLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
FABLYN gydoma osteoporozė moterims po menopauzės, kurioms yra kaulų
lūžių, ypač stuburo,
šlaunikaulio ar riešo, tikimybė. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie vadinami selektyviais estrogenų
receptorių moduliatoriais (SERM), grupei.
Moterims, kurios serga osteoporoze po menopauzės, FABLYN mažina
stuburo ir ne tik stuburo, bet ne
šlaunikaulio lūžių riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FABLYN
FABLYN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lazofoksifenui arba bet
kuriai pagalbinei FABLYN
medžiagai;

jeigu yra arba anksčiau buvo kraujo krešulių, pavyzdžiui, venose,
plaučiuose ar akyse (giliųjų venų
trombozė, plaučių embolija, tinklainės venų trombozė);

jeigu kraujuojate iš makšties,
PRIEŠ PRADEDANTGYDYMĄ
, gydytojas turi nustatyti kraujavimo
priežastis;

jeigu galite pastoti;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

JEIGU KURĮ LAIKĄ NEGALITE JUDĖTI,
pavyzdžiui, turite gultis į ligoninę arba turite gulėti po
operacijos
arba dėl ligos, nes ga
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FABLYN 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks lazofoksifeno tartrato
kiekis, kuris atitinka 500 mikrogramų
lazofoksifeno.
Pagalbinė medžiaga. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,34
mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Trikampė persiko spalvos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra užrašas ,,Pfizer“, o kitoje
,,OPR 05“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės po menopauzės gydymas moterims, kurioms yra padidėjusi
lūžių rizika. Nustatytas žymus
stuburo ir ne stuburo, bet ir ne šlaunikaulio kaulų lūžių dažnio
sumažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu moteriai po menopauzės nusprendžiama taikyti gydymą FABLYN
arba kitokiais vaistiniais
preparatais, įskaitant estrogenus, reikia atsižvelgti į menopauzės
simptom
us, poveikį gimdos ir krūties
audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji (moterys po menopauzės):
Rekomenduojama dozė yra viena 500 mikrogramų tabletė per parą.
Tabletę galima išgerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į
maisto ar gėrimų vartojimą.
Reikia papildomai vartoti kalcio ir (arba) D vitamino papildų, jeigu
jų per parą suvartojama
nepakankamai. Moterims po menopauzės reikia suvartoti vidutiniškai
1500 mg kalcio per parą.
Rekomenduojama vartoti 400-800 TV D vitamino dozę per parą.
Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai:
Indikacijų vartoti FABLYN vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams nėra, nes šiuo vaistiniu
preparatu gydomos tik moterys po menopauzės. Taigi saugumo ir
veiksmingumo tyrimų neatlikta (žr. 5.2
skyrių).
Senyvos moterys (65 metų ir vyresnės):
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Senyvoms moterims dozės keisti nebūt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する